НЕФТЕПЕРЕРАБОТКА

Приготовление катализатора методом пропитки

Выбранный носитель (γA1₂O₃, цеолит) готовится в количестве 20 г на технических весах, затем он измельчается в фарфоровой ступке в шарики или гранулы диаметром 2 мм. Измельчённая среда распределяется на сите. Фракции соответствующего диаметра помещают в фарфоровый контейнер и запекают при 400 °C в течение 2 часов. Затем носитель охлаждают.

Чтобы нанести действующее вещество на подготовленный носитель, соли каждого металла растворяют в 1 л дистиллированной воды. Носитель помещали в этот раствор и замачивали при комнатной температуре в течение 24 часов. Затем носители высушивались при температуре 200°C.

Активный ингредиент применяется в количестве от 0,5 % до 5 %, рассчитанном по формуле:

• для приготовления исходного раствора необходимую массу соли рассчитывают по уравнению:
  
• рассчитывают массу соли, необходимую для приготовления раствора требуемой концентрации, по формуле:
  

Используется фотохроматометрический метод для определения количества активного ингредиента, выпавшего на носитель.

Определение производится путем измерения оптической плотности раствора до и после добавления носителя. Количество адсорбированного металла определяется по разнице в концентрации между двумя растворами, полученной из калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации металла в растворе.

Длина волны и толщина кюветы для измерения оптической плотности раствора были выбраны заранее. Для этого в пять 50,0 мл объемных колб наливали 1,0, 2,5, 5,0, 10,0 и 25,0 мл соответствующих исходных растворов металлов и добавляли дистиллированной воды до метки.

Измеряется оптическая плотность третьего раствора со всеми фильтрами в кювете толщиной l = 1 см с помощью оптического колориметра по отношению к дистиллированной воде.

Выберается светофильтр с наибольшей оптической плотностью.

Подберается кювета так, чтобы измеренная оптическая плотность приготовленного раствора с выбранными фильтрами находилась между 0,12 и 1,2.

Измеряется оптическую плотность приготовленного раствора с выбранным фильтром и кюветой с оптимальной длиной оптического пути. По полученным данным строится калибровочный график зависимости оптической плотности от концентрации металла.

Для определения концентрации металла в физиологическом растворе добавьте аликвоту (5,0-10,0 мл) испытуемого раствора в объемную колбу на 50,0 мл и добавьте дистиллированную воду до получения измеряемого объема. Раствор измеряют фотометрически при тех же условиях, что и в калибровочной кривой для определения количества металла в растворе.